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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上??蒲г?/td>
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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当期导读过刊浏览
《理化检验-化学分册》2019年第3期目录
目录
试验与研究
工作简报
知识与经验
综述
 2019年55卷
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
2019-03-14 15:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:综述了国内外对纺织品中甲醛的限量要求,以及不同国家采用的测定方法,并进行了分析比对(引用文献22篇)。[查看更多]
2019-03-14 15:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
2019-03-14 15:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
2019-03-14 15:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
2019-03-14 15:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
2019-03-14 15:45:03
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取约0.2 g水产饲料样品,加入250 g·L-1氢氧化钾-甲醇溶液10 mL,于60℃加热6 h,每隔2 h涡旋振荡一次,然后以3 000 r·min-1转速离心15 min,取0.10 mL上清液加入提前加入34~38 mL水的40 mL棕色进样瓶内,用盐酸(1+9)溶液调节pH至6~8后,再加入2 mol·L-1乙酸钠缓冲溶液0.3 mL和乙基化试剂0.05 mL,进行衍生化反应后,加水定容至40.0 mL...[查看更多]
2019-03-14 15:45:03
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:采用高效液相色谱联用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定畜肉制品中的一甲基砷、二甲基砷、三价砷、五价砷、砷甜菜碱和砷胆碱。称取经组织粉碎机粉碎的样品约3.0 g置于不锈钢萃取池中,加入6 g石英砂,搅拌均匀,以甲醇(2+1)溶液为提取溶剂,进行加速溶剂萃取。提取完成后,将提取液用甲醇(2+1)溶液定容至100 mL,经0.45 μm滤膜过滤。采用Dionex I...[查看更多]
2019-03-14 15:45:02
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:采用高效液相色谱-紫外检测器测定椰油酸单乙醇酰胺和椰油酸二乙醇酰胺中的N-亚硝基二乙醇胺的含量。称取样品0.100 0 g,用甲醇(8+2)溶液溶解并定容至10.0 mL,超声10 min,经0.45 μm微孔滤膜过滤后,滤液供高效液相色谱分析。以Diamonsil C18硅胶键合相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以不同比例的甲醇-水体系为流动相进行梯度洗脱,采...[查看更多]
2019-03-14 15:45:01
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取样品0.200 0 g,加入盐酸-硝酸(9+1)混合酸5 mL,于沸水浴中加热2 h,冷却后加入75 g·L-1硫脲-75 g·L-1抗坏血酸混合溶液5 mL,混匀后,用含5 g·L-1酒石酸的3 mol·L-1盐酸溶液定容至25 mL,摇匀后供冷原子汞发生-原子荧光光谱法分析。所选择的仪器工作条件为:1光电倍增管负高压230 V;2主阴极峰值电流25 mA,辅助阴极峰值电流0;...[查看更多]
2019-03-14 15:45:00
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:取硬金样品约0.1 g,加入新配制的盐酸-硝酸(3+1)混合酸6 mL,按消解程序进行微波消解。待消解结束后将溶液于80℃加热赶去氮氧化物,冷却至室温后用水定容至50 mL,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铅、砷、汞、镉的含量。各元素的质量浓度均在0.10~10.0 mg·L-1内与对应的发射强度呈线性关系,检出限(3s)为2.0~8.0 mg·kg-1。加标回...[查看更多]
2019-03-14 15:44:59
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取约0.1 g样品,加入约6 mL正庚烷,超声提取15 min,静置冷却后用正庚烷定容至10.0 mL,混匀后静置数分钟,取上清液过0.22 μm有机相滤膜后,采用Agilent HP-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)进行分离,质谱中选择电子轰击离子源和多反应监测模式。3-乙?;?2,5-二甲基噻吩的质量浓度在0.010~2.00 mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,...[查看更多]
2019-03-14 15:44:59
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取电子烟烟液样品0.100 0 g于25 mL具盖离心管中,加入15%(体积分数)异丙醇溶液10 mL,溶解混合,静置后作为样品溶液。如果在静置过程中出现不完全混溶现象,可将离心管置于涡旋振荡器内,以5 000转·min-1的转速振荡1 min,离心后,取澄清液体作为样品溶液。用连续流动分析仪测定样品溶液在波长460 nm处的吸光度。烟碱的质量浓度在10.0~500 mg...[查看更多]
2019-03-14 15:44:57
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:移取水样2.0 mL,用水定容至20.0 mL,加入1.0 mL硫酸(1+7)溶液,2.5 g·L-1二苯碳酰二肼溶液1.0 mL,立即混匀。10.0 min后,依次加入24.0 g·L-1溴化1-丁基-3-甲基咪唑溶液1.0 mL,24.0 g磷酸氢二钾,混匀后,进行双水相萃取,以3 500 r·min-1转速离心2.0 min。将上层离子相移出,用水定容至3.0 mL,以试剂空白为参比液,于波长533 nm处测...[查看更多]
2019-03-14 15:44:55
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取经风干并过2 mm筛孔的网筛的土壤样品2.000 g置于反应瓶中,采用全自动淋洗仪,加入1.00 mol·L-1乙酸铵溶液80 mL对土样进行处理。经过前处理,土样中的阳离子全部被NH4+离子所取代。此时,仪器将自动吸入乙醇对土样进行反复淋洗。淋洗结束后,将土样完全转移至蒸馏瓶中进行蒸馏。馏出液接收于预置有20 g·L-1硼酸吸收液20 mL的100 mL比色管中...[查看更多]
2019-03-14 15:44:53
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:采用高效液相色谱-荧光检测器法同时测定蔬菜、水果中的吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丙酸、吲哚-3-丁酸、2-萘氧乙酸、1-萘乙酸等5种植物生长素残留。取蔬菜或水果样品的可食部分,切碎并充分混匀,称取10.000 g,加入20 mL含0.2%(体积分数)甲酸的乙腈,高速匀浆2 min,加入4 g无水硫酸镁、1 g氯化钠,涡旋5 min后,以8 000 r·min-1转速离心5 min,取10.0 mL...[查看更多]
2019-03-14 15:44:50
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:将氧化石墨烯悬浮液(1 g·L-1)10 μL滴涂于玻碳电极表面,烘干后,在0.10 mol·L-1的KH2PO4溶液中于-0.9 V还原600 s制备了氧化石墨烯修饰玻碳电极,用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和电化学方法对修饰电极进行了表征。用差分脉冲伏安法研究了百草枯在氧化石墨烯修饰电极上的电化学行为,发现此修饰电极对百草枯的还原有明显的电催化作用。百草...[查看更多]
2019-03-14 15:44:48
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取试样约5 g (精确至0.01 g),加入1.000 mg·L-1甲萘威-D7同位素内标溶液50 μL,加入适量水(肉样加水1.5 mL,肉制品加水3 mL),加40 mL丙酮,均质1 min,加氯化钠6 g,充分摇匀,再加30 mL石油醚,振摇30 min,静置30 min。取有机层上清液,经无水硫酸钠过滤,旋转蒸发浓缩至约1 mL,加2 mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液,再浓缩至约1 mL,如此...[查看更多]
2019-03-14 15:44:44
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取0.250 0 g样品置于聚四氟乙烯坩埚中,加几滴水润湿样品,加入1.5 mL硝酸、1.5 mL盐酸、3 mL氢氟酸和1 mL高氯酸,盖上坩埚盖,置于排风橱中,放置过夜。将聚四氟乙烯坩埚放置于控温电热板上,于190~210℃加热,蒸发至白烟冒尽,关闭电源,然后加入5 mL盐酸(1+1)溶液,加入2滴过氧化氢,在电热板上利用余温加热至固体盐类完全溶解,继续加热5~10 min至...[查看更多]
2019-03-14 15:44:42
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:水样经0.22 μm亲水针筒式过滤器过滤,根据需要进行稀释后,在Acclaim Mixed-Mode WAX-1色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)上进行分离,以90 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液[pH 6.0,溶剂为10%(体积分数)乙腈溶液]为流动相进行等度洗脱,在波长210 nm处进行紫外检测。结果表明:乙醇酸、乙醛酸和草酸的质量浓度分别在3.51~2 500,4.20~8 000,18.0~800 m...[查看更多]
2019-03-14 15:44:40
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe3O4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe3O4-G/[email protected]),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L-1的磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0,含1.0 mmol·L-1 NaCl)将血清样品稀释10倍,加入20.0 mg的Fe3O4-G/[email protected],振摇平衡20 min,弃去...[查看更多]
2019-03-14 15:44:38
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:建立了气相色谱-微池电子俘获检测器(GC-μECD)快速定量分析SF6的方法。采用十通阀进样,以相同规格的5Å分子筛柱作为分离柱和分析柱,通过气阻稳流、分离柱与分析柱前端压力的匹配解决了色谱分析基线的波动;通过阀切换除氧技术提高了SF6气相色谱分析速率。结果表明,在优化的试验条件下,单个气体样品的分析时间为1.0 min,SF6的体积比在1.51×...[查看更多]
2019-03-14 15:44:35
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取蜂蜜样品2.00 g至具塞离心管中,加入100 μL同位素内标溶液(200 μg·L-1)和10 mL水,涡旋混匀,加入甲醇至20 mL,涡旋混匀,以8 500转·min-1离心5 min,移取上清液0.50 mL,用甲醇定容至10.0 mL,涡旋混匀后,以8 500转·min-1离心5 min,取1.0 mL上清液转移至具塞离心管中(内含混合均匀的吸附剂:30 mg N-丙基乙二胺、15 mg C18粉末...[查看更多]
2019-03-14 15:44:33
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:将C60分散在ZnSe量子点溶液中,将此悬浮液滴涂于玻碳电极表面,自然晾干后制得ZnSe-C60修饰电极,以循环伏安法研究了甲萘酚在此修饰电极上的电化学行为。结果表明:与ZnSe修饰电极和C60修饰电极相比较,甲萘酚在ZnSe-C60修饰电极表面的电化学响应效果最好。以pH 8.0磷酸盐缓冲溶液为底液,在1.0~-1.0 V电压范围内,以0.10 V·s-1的扫描速率,采用微分...[查看更多]
2019-03-14 15:44:32
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:移取食用油样品5.00 mL,加入3 mol·L-1 HCl溶液100 μL,在60℃下进行水解反应100 min,将水解后的样品溶液在80℃水浴中进行超声辅助分散液液微萃取6 min,乳浊液形成后以10 000转·min-1转速离心10 min,弃去上层油相,吸取下层水相,用0.45 μm滤膜过滤,然后进行柱切换离子色谱分析,以Dionex IonPac CS12A阳离子交换色谱柱(250 mm×4 mm...[查看更多]
2019-03-14 15:44:30
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:应用二维相关红外光谱与支持向量机(SVM)和灰度共生矩阵统计方法相结合对分别掺杂有尿素、三聚氰胺和葡萄糖的牛奶进行判别。以质量浓度为外扰,建立掺杂牛奶的二维相关红外光谱图,选择角二阶矩、主对角线惯性矩、相关系数、熵的均值和标准差作为图像纹理特征并分别建立3种掺杂牛奶的SVM判别模型。结果表明:在对同步谱的分析中,上述3种掺杂牛奶样品中,...[查看更多]
2019-03-14 15:44:28
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取0.500 0 g湿巾样品,剪碎后,加入80%(体积分数)甲醇溶液5.00 mL,漩涡振荡提取3 min,经0.22 μm滤膜过滤,以Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离滤液中的9种防腐剂,流动相为甲醇-0.1%(质量分数)磷酸溶液,梯度洗脱。采用二极管阵列检测器,咪唑烷基脲、5,5-二甲基海因、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、苄索氯胺和苯扎氯铵...[查看更多]
2019-03-01 13:45:15
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:综述了悬浮固化分散液液微萃取技术的发展,及其在水、食品和生物样品分析中的应用进展,并对其前景作了简要展望(引用文献67篇)。[查看更多]
2019-03-01 13:45:15
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:15
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:14
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:13
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:13
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:12
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:11
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:11
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:11
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:采用超高效液相色谱-质谱法测定蘑菇中α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、二羟鬼笔毒肽和羧基二羟鬼笔毒肽等5种毒肽的含量。均质后的样品用甲醇超声提取15 min,离心后,上清液置于50℃水浴中用氮气吹干,残留物用甲醇(1+9)溶液溶解并定容至3 mL,再用0.2 μm滤膜过滤,滤液经HLB固相萃取柱净化。以Acquity UPLC HSS T3色谱柱为固定相,以不同体积...[查看更多]
2019-03-01 13:45:10
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:采用反相高效液相色谱法同时测定化妆品中7种苯甲酸酯类化合物的含量。样品(约0.5 g)用8 mL甲醇超声提取30 min,冷却后,用甲醇定容至10 mL。移取部分溶液以5 000 r·min-1转速离心5 min,上层清液经有机相针式过滤头过滤。以ECOSIL 120-5-C30色谱柱为分离柱,以甲醇(6+4)溶液为流动相,在测定波长229 nm处进行测定。7种苯甲酸酯类化合物的质量浓度...[查看更多]
2019-03-01 13:45:10
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中非法添加的米诺地尔的含量。样品以饱和氯化钠溶液盐析破乳,用乙腈超声提取20 min,离心后,取上清液过0.22 μm滤膜。以ACQUITY UPLC® BEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.2%(体积分数,下同)乙酸溶液和0.2%乙酸甲醇溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测...[查看更多]
2019-03-01 13:45:09
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:将四硼酸锂内衬坩埚熔融制样方法应用于X射线荧光光谱法测定工业硅中总硅、二氧化硅和其他杂质组分(铝、铁、钙、镁、钛)。在熔融制样前,样品(1.000 0 g)经直接灼烧(700~750℃)计算灼减量并除去样品中碳。称取上述灼烧后的样品0.200 0 g,与碳酸锂1.700 g和600 g·L-1硝酸铵溶液0.1~0.3 mL混匀后移入四硼酸锂内衬坩埚中,于710~720℃预氧化10~12 ...[查看更多]
2019-03-01 13:45:08
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:煤直接液化供氢溶剂样品经固相萃取和不同溶剂洗脱而分离为饱和烃、芳烃和胶质等3种组分。将所得芳烃组分进行气相色谱分离,由于所用色谱柱为弱极性毛细管色谱柱,得到了按沸点从低到高的规律出峰的55种芳烃的总离子流色谱图。在此基础上,经NIST谱库检索与标准谱库对比,运用ASPEN PLUS中数据库进行沸点检索,并结合保留指数文献对比,最终识别了这55种芳...[查看更多]
2019-03-01 13:45:08
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中氨苯胂酸和洛克沙胂的含量。粉碎过筛后的样品用乙腈(1+1)溶液超声提取30 min,离心后,上清液用二氯甲烷净化,取水层(上层)过0.22 μm水系滤膜。以Thermo HYPERCARB色谱柱为固定相,以不同体积比的0.05%(体积分数)甲酸溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾负离子源和多反应监测...[查看更多]
2019-03-01 13:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:适量水浸润的铁皮石斛样品经乙腈高速涡旋和超声提取。离心后,上清液采用分散固相萃取净化,吸附剂为C18和N-丙基乙二胺。采用分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定净化液中41种农药的残留量。在气相色谱分离中采用Agilent VF-5MS色谱柱,在串联质谱分析中采用多反应监测模式。以外环氧七氯为内标,41种农药的检出限(3S/N)为0.001~0.024 mg·kg-1。...[查看更多]
2019-03-01 13:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:采用二维气相色谱法(2DGC)测定三硝基甲苯爆炸后空气中6种组分的含量。试验选用5A色谱柱(3 m×2 mm,0.18~0.25 mm,用于测定一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、氧气)和Porapark Q色谱柱(3 m×2 mm,0.18~0.25 mm,用于测定二氧化碳)。为克服基线波动的影响,在检测器前端增加气阻,在进样口出口端增加气容。选用10号气阻,使基线波动幅度减小至100...[查看更多]
2019-03-01 13:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:利用衰减全反射附件直接采集猪皮革、牛皮革和羊皮革等3种天然皮革的红外光谱图,分析了皮革氨基酸结构中主要基团的红外吸收峰的特点和位置。对光谱数据预处理后选择合适的光谱区域进行主成分分析,首先构筑主成分得分空间对样品直接进行判别,发现由于牛皮革样品和羊皮革样品的红外光谱图极为相似,它们的主成分得分空间区域大部分重叠在一起。然后以猪皮...[查看更多]
2019-03-01 13:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:硝酸盐氮经镉柱还原为亚硝酸盐氮,亚硝酸盐氮在中性条件下与酸性显色剂(磺胺-盐酸萘乙二胺)反应生成玫红色的重氮-偶合物,在波长550 nm处测量其吸光度,其吸光度与硝酸盐氮和亚硝酸盐氮质量浓度的和在3.00 mg·L-1以内呈线性关系。据此原理采用连续流动注射法测定地表水和海水中硝酸盐氮的含量,每小时可测定60个样品。选用pH 7.50±0.05的0.075...[查看更多]
2019-03-01 13:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:收集了来自6个不同厂家的共120个沥青样品,通过傅里叶变换衰减全反射红外光谱法对其进行分析。所得光谱数据经过预处理方法和多维尺度变换进行解析。由多维尺度变换的散点图可以看出:沥青样品分布于6个不同的区域,每个区域里的沥青样品都归属于同一个品牌。由已知样品的多维尺度变换结果可以建立回归模型,将未知样品代入模型,即可在多维尺度变换散点图...[查看更多]
2019-03-01 13:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:剪碎的滤膜经乙腈于35℃超声提取60 min,提取液以12 000 r·min-1转速离心10 min,采用高效液相色谱法测定上清液中16种多环芳烃的含量。以Agilent Eclipse PAH-C18色谱柱为分离柱,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器和荧光检测器测定。16种多环芳烃的质量浓度均在0.02~1.00 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线...[查看更多]
2019-03-01 13:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:粉碎后的茶叶样品用水在90℃水浴中提取10 min (重复提取3次),提取液合并后,用水定容至50 mL,移取1.00 mL过0.22 μm滤膜,采用亲水作用色谱-串联质谱法测定滤液中γ-氨基丁酸和茶氨酸的含量。以Waters Atlantis HILIC氨基色谱柱为固定相,以不同体积比的水和乙腈(9+1)溶液(含2 mmol·L-1乙酸铵和体积分数为0.1%的甲酸)的混合液为流动相进行梯...[查看更多]
2019-03-01 13:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:为测定污水中汞含量,取约25 mL水样,加入硫酸亚锡和氨基磺酸的混合物(质量比3∶1)0.40 g,反应15 min,使汞(Ⅱ)还原为气态单质汞,以0.3 L·min-1流量将汞蒸气引入由碘酸钾和硫酸氢铵的混合物(质量比1∶4)0.20 g,约5 mL去离子水和1 mol·L-1硫酸溶液0.100 mL组成的吸收液中,使单质汞氧化成汞(Ⅱ),随即向此溶液中加入含有镉试剂的汞检...[查看更多]
2019-01-23 16:37:40
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
摘要:对直接进样技术进行概括总结,着重对悬浮液直接进样技术、浸出液直接进样技术及固体直接进样技术的研究进展,技术难点以及在谷物中重金属检测中的实际应用情况等展开了具体的介绍与讨论,同时对其应用前景进行展望。[查看更多]
2019-01-23 16:37:39
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
2019-01-23 16:37:38
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
2019-01-23 16:37:38
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
2019-01-23 16:37:37
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
2019-01-23 16:37:36
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
2019-01-23 16:37:36
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
2019-01-23 16:37:35
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
2019-01-23 16:37:34
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
摘要:取样品0.100 g,加入2 mL盐酸、0.4 mL硝酸和4滴氢氟酸,加热溶解10 min,待冷却后,于塑料容量瓶中用水定容至50.0 mL。采用石墨炉原子吸收光谱法测定所得溶液中铊的含量,选择灰化温度为700℃,原子化温度为1 600℃,基体改进剂为200 g·L-1酒石酸溶液。样品中铊的质量浓度在一定范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.02 μg·L-1。按上...[查看更多]
2019-01-23 16:37:34
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第1期
摘要:以常规的抑制型离子色谱仪为基础,在抑制器之后和紫外检测器之前,依次串联两根自制的离子置换柱,第一根为Li+型阳离子置换柱,第二根为IO3-型阴离子置换柱。IC测定中用Dionex IonPac AS18阴离子交换柱为分离柱,以30 mmol·L-1氢氧化钠溶液为流动相。在测定亚氯酸钠的纯度及其杂质阴离子含量时,样品溶液(0.100 0 g样品溶于水中,定容至50.0 mL,分...[查看更多]
 
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